【魏氏独家】一种替硝唑合成工艺改进方法
发表时间:2024-09-19【魏氏独家】
一种替硝唑合成工艺改进方法
溴化反应:将甲硝唑与溴化铵在硫酸催化下进行溴化,生成1-(2-溴乙基)-2-甲基-5-硝基-1H-咪唑,反应温度为115°C,反应时间为10小时。(使用溴化铵进行溴化反应,操作简单、成本较低,适用于工业化生产)
硫醚化反应:将生成的溴化产物与S-乙基异硫脲在碱性条件下反应,生成1-[(2-乙硫基)乙基]-2-甲基-5-硝基-1H-咪唑。该反应分两步进行,首先在60°C下反应4小时,然后在50°C下反应24小时。(使用S-乙基异硫脲替代乙硫醇,操作简单,分段控制温度有利于提高产率,同样适用于工业化生产)
氧化反应:将硫醚化产物在甲酸溶液中,用双氧水氧化,生成1-[(2-乙磺酰基)乙基]-2-甲基-5-硝基-1H-咪唑,即替硝唑。反应温度为85-90°C,反应时间为6小时。(使用双氧水在甲酸中进行氧化,反应条件温和、可控,也适用于工业化生产)
重结晶:将氧化产物进行重结晶,先用水溶解,再进行酸化,得到纯度较高的替硝唑晶体。(使用水作为重结晶溶剂,既安全又经济,适用于工业化生产)
什么是替硝唑
替硝唑(Tinidazole)是一种合成的抗原虫和抗微生物类原料,与甲硝唑和奥硝唑属于同一类。其作用机制是通过干扰微生物的DNA复制过程,导致细胞死亡。其原料外观为白色或淡黄色结晶或结晶性粉末。
替硝唑应用何处
1. 生物医药:主要应用于生物医药科研课题项目开发和生物前沿技术创新等领域。
2. 实验检测分析:生物数据检测分析和数据库模型构建验证;
3. 对外贸易:通过外贸交易或外贸公司出口供应国际科研机构项目开发、学术经验交流和国外终端生物公司生产开发新品。
我们的替硝唑
种类丰富:常规现货50000+试剂,种类齐全
规格优势:齐全的包装梯度瓶装、袋装、桶装
质量保障:科研级精湛工艺、技术资料证书齐全
魏氏试剂黄金产品
名称 |
cas号 |
含量 |
库存 |
替硝唑 |
19387-91-8 |
98-101% |
有 |
苯酰甲硝唑 |
13182-89-3 |
98.5-101% |
有 |
甲硝唑 |
443-48-1 |
99-101% |
有 |
奥硝唑 |
16773-42-5 |
98-101% |
有 |
塞克硝唑 |
3366-95-8 |
≥98.5% |
有 |
硝酸咪康唑 |
22832-87-7 |
98-102% |
有 |
硝酸益康唑 |
24169-02-6 |
98-102% |
有 |
氟康唑 |
86386-73-4 |
98.5-101.5% |
有 |
克霉唑 |
23593-75-1 |
98.5-100.5% |
有 |
酮康唑 |
65277-42-1 |
98-102% |
有 |