【魏氏独家】富马酸比索洛尔中国市场之路：从1998年至今

发表时间：2024-08-19

【魏氏独家】

富马酸比索洛尔中国市场之路：从1998年至今

富马酸比索洛尔于1986年首次在德国上市销售，后来在全球范围内得到了广泛应用。该原料在1998年进入中国市场，并在中国得到了广泛的应用。除了默克公司外，还有其他制药公司也对富马酸比索洛尔进行了研发，例如Teva公司。

富马酸比索洛尔的质量要求在药典中有严格的规定，要求在干燥状态下含量不得少于99.0%，以确保原料的纯度和用效。

富马酸比索洛尔的合成工艺关键控制点包括：原料质量检验、反应条件监控、催化剂和试剂选择、中间体纯化、结晶与分离、干燥过程以及最终产品的质量分析和稳定性测试。需通过严格的质量管理体系实施，确保产品的高纯度和稳定性。

什么是富马酸比索洛尔

富马酸比索洛尔是一种选择性β1-肾上腺素能受体阻滞剂原料，外观为为白色或类白色结晶性粉末，在水中极易溶解，在乙醇中易溶，在丙酮中微溶，在乙醚中不溶，在二甲基亚砜中溶解度大于20 毫克每毫升。

富马酸比索洛尔应用何处

1. 生物医药：主要应用于生物医药科研课题项目开发和生物前沿技术创新等领域。

2. 实验检测分析：生物数据检测分析和数据库模型构建验证；

3. 对外贸易：通过外贸交易或外贸公司出口供应国际科研机构项目开发、学术经验交流和国外终端生物公司生产开发新品。

我们的富马酸比索洛尔

种类丰富：常规现货50000+试剂，种类齐全

规格优势：齐全的包装梯度瓶装、袋装、桶装

质量保障：科研级精湛工艺、技术资料证书齐全

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